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Todas as equipas de profissionais de saúde que representam instituições de prestação de cuidados de saúde ou instituições científicas, públicas ou privadas, sem fins lucrativos, podem candidatar-se e submeter as suas propostas para a 4.ª edição do Prémio MSD de Investigação em Saúde até 27 de maio.

Em conversa com a My Hematologia, a Dr.ª Rute Alvarez partilhou que o pembrolizumab em monoterapia foi recentemente financiado pelo INFARMED para o tratamento de doentes adultos com LHc em recidiva ou refratários após transplante autólogo de células estaminais e tratamento com brentuximab vedotina e detalhou os dados atualizados do KEYNOTE-087, com um seguimento de mais de três anos, que confirmam a robustez da sua eficácia fármaco no tratamento desta doença. Veja o vídeo.

A Comissão Europeia aprovou recentemente o pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 da MSD, para o tratamento de doentes adultos com linfoma de Hodgkin clássico recidivante ou refratário (LHc) que não tenham respondido ao transplante de células estaminais autólogas (ASCT) e a brentuximab vedotina (BV) ou que não foram elegíveis para transplante e que não tenham respondido a BV. 

O Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) recomenda a aprovação do pembrolizumab da MSD, a terapêutica anti-PD-1 da empresa, para o tratamento de doentes adultos com linfoma de Hodgkin clássico em recidivante ou refratário (LHc) que não tenham respondido a transplante de células estaminais autólogas (ASCT) e a brentuximab vedotina (BV) ou que não foram considerados elegíveis para transplante e que não tenham respondido a BV.