“É urgente que haja equidade no acesso à terapêutica para que nenhuma pessoa com hemofilia seja penalizada por questões geográficas ou por ser seguida numa unidade hospitalar que ainda não tenha desenvolvido um protocolo de proximidade.” Quem o defende é o Dr. Nuno Lopes, presidente da Associação Portuguesa de Hemofilia e de outras Coagulopatias Congénitas (APH), em entrevista à My Hematologia. No âmbito do Dia Mundial da Hemofilia, que se celebra amanhã, 17 de abril, explora os principais desafios da APH, a importância de um diagnóstico e um tratamento precoces. Leia a entrevista na íntegra.

Para assinalar o Dia Mundial da Hemofilia, a 17 de abril, a Dr.ª Susana Nobre, do Serviço de Imuno-Hemoterapia do Centro Hospitalar de São João, esteve à conversa com a My Hematologia. A pandemia de COVID-19 atrasou as ações hospitalares. No entanto, o diagnóstico e os tratamentos da hemofilia não foram prejudicados: “Muito sinceramente, nós não sentimos que a pandemia tivesse algum impacto negativo quer no tratamento quer no atendimento aos nossos doentes.”