“Estou convicta de que fizemos um bom trabalho e que continuamos a ter os doentes bem controlados, a fazerem a sua vida em casa e a virem ao hospital estritamente quando necessário”, afirma a Dr.ª Madalena Calheiros, do Serviço de Imuno-Hemoterapia do Hospital de Braga.

“É urgente que haja equidade no acesso à terapêutica para que nenhuma pessoa com hemofilia seja penalizada por questões geográficas ou por ser seguida numa unidade hospitalar que ainda não tenha desenvolvido um protocolo de proximidade.” Quem o defende é o Dr. Nuno Lopes, presidente da Associação Portuguesa de Hemofilia e de outras Coagulopatias Congénitas (APH), em entrevista à My Hematologia. No âmbito do Dia Mundial da Hemofilia, que se celebrou a 17 de abril, explora os principais desafios da APH, a importância de um diagnóstico e um tratamento precoces. Leia a entrevista na íntegra.