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A extensão da aprovação, pela Comissão Europeia, do uso do emicizumab para profilaxia em doentes com hemofilia A sem inibidores do fator VIII (FVIII), por reduzir significativamente as hemorragias tratadas em relação à profilaxia prévia com FVIII, numa comparação prospetiva intra-doente, introduziu mais uma opção terapêutica para esta doença. O My Hematologia entrevistou a Dr.ª Manuela Carvalho, coordenadora do Centro de Referência na Área das Coagulopatias Congénitas do Centro Hospitalar Universitário de São João, para compreender o impacto desta autorização no paradigma de tratamento destes doentes.

A Celgene anunciou, no último mês de março, que o Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) atribuiu parecer positivo a dois regimes terapêuticos do mieloma múltiplo (MM), baseados em lenalidomida e pomalidomida.

A especialista do Serviço de Imuno-Hemoterapia do Hospital de Braga, Dr.ª Madalena Calheiros faz o seu comentário às evidências apresentadas na 12.ª edição do congresso anual da EAHAD, destacando a vantagem de opções dirigidas a doentes nos quais não é possível erradicar os inibidores enquanto se aguarda, com expectativa, a concretização da terapia génica. Assista ao vídeo.

“25 years of intracranial haemorrhage in haemophilia: Risk factors, management and outcomes in a portuguese haemophilia center” foi o título do trabalho do Serviço de Imuno-Hemoterapia do CHLN – Hospital Santa Maria aceite no EAHAD 2019, apresentado ao My Hematologia pela Dr.ª Ana Costa. Assista ao vídeo.

À margem da reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia (SPH), a Novartis promoveu o curso “Are we closer to cure leucemia? From target to personalized therapy”, dedicado à explicação de novas terapêuticas para a leucemia mieloide aguda. Em entrevista ao My Hematologia, a Dr.ª Aida Botelho de Sousa, presidente da direção da SPH, destacou as mensagens-chave do curso que ocorreu a 15 de novembro. Assista ao vídeo.

A Prof.ª Doutora Maria Gomes da Silva foi a anfitriã do evento #getpractical, promovido pela Abbvie no dia 24 de maio, em Lisboa, que contou com a participação do Prof. Doutor George Follows, consultor de Hematologia no Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust. O especialista apresentou os últimos dados de evidência científica com as novas opções de tratamento para a leucemia linfocítica crónica (LLC) recidivante/refratária (R/R).

De acordo com um estudo realizado pelo Children´s Oncology Group (COG), um ensaio clínico de fase III financiado a nível federal, 90% das crianças e jovens adultos com leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T) ou linfoma linfoblástico de células T (LL-T) continuam vivas após quatro anos desde o início do tratamento com os regimes testados no ensaio (adição de metotrexato ou nelarabina à quimioterapia standard). Além disso, ficou demonstrado que, após a administração desta terapêutica, 84% ficou livre de cancro.

A sessão dedicada ao Mieloma Múltiplo decorreu no segundo dia do Janssen Hematology Meeting 2017 e teve como tema a “Otimização terapêutica: o futuro começa agora”. Esta sessão, moderada pelo Dr. Fernando Leal da Costa, contou com a intervenção do Prof. Doutor Meletios Dimopoulos, professor do Departamento de Terapêutica Clínica da Universidade de Atenas na Grécia, e do Prof. Doutor Paulo Lúcio, diretor da Unidade de Hemato-Oncologia do Centro Clínico Champalimaud em Lisboa.