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A Takeda Portugal anunciou que rurioctocog alfa pegol pó e solvente para solução injetável obteve a aprovação do Infarmed para o tratamento e profilaxia de hemorragias, em doentes de idade igual ou superior a 12 anos com hemofilia A, no Serviço Nacional de Saúde (SNS).

Na sessão intitulada “Personalization key points”, a Dr.ª Sara Morais abordou os principais tópicos para a personalização terapêutica em doentes com hemofilia A, com destaque para a personalização terapêutica com um produto FVIII recombinante peguilado de semivida prolongada. Em entrevista ao My Hematologia, a especialista do Centro Hospitalar Universitário do Porto resumiu as principais mensagens da sua comunicação. Assista ao vídeo.