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O simpósio da AbbVie na Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia 2022, no dia 10 de novembro, no Centro de Congressos de Tróia, centrou-se no tema “Remissão com tratamento finito: 1.ª escolha na LLC”. O Dr.  Al-Sawaf, do Hospital Universitário de Colónia e membro do grupo alemão de leucemia linfocítica crónica (LLC), apresentou a atualização dos dados dos estudos CLL14 e CLL13, que avaliaram venetoclax em combinação com obinutuzumab no tratamento de 1.ª linha da LLC. A moderação ficou a cargo da Prof. Doutora Maria Gomes da Silva, do IPO de Lisboa.

É já amanhã, pelas 18h30, que se realiza o simpósio intitulado "Remissão com Tratamento Finito: 1.ª escolha na LLC", promovido pela Abbvie, no âmbito da Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia (SPH) 2022. Será um espaço de partilha da experiência alemã à abordagem terapêutica da leucemia linfocítica crónica.

Especialistas ligados à Infecciologia, Hematologia e Farmacêutica reuniram-se, no passado mês de abril, no webinar organizado pela Abbvie intitulado “COVID-19 e Hematologia: Organização dos Serviços e Recomendações de Gestão de Doentes”. O Dr. Jorge Coutinho, hematologista no Centro Hospitalar e Universitário do Porto (CHUP) e um dos participantes deste encontro virtual, falou com o My Hematologia acerca dos principais pontos de discussão do webinar, bem como das mais-valias da realização do mesmo. Leia a entrevista do especialista na íntegra.

O Comité dos Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Europeia do Medicamento (EMA) emitiu um parecer positivo para a utilização de venetoclax em combinação com rituximab no tratamento de doentes com leucemia linfocítica crónica em recaída/refratária (LLC R/R) que receberam pelo menos uma terapêutica prévia. 

A Food and Drug Administration (FDA) aprovou nos Estados Unidos da América (EUA) em revisão prioritária, venetoclax em combinação com rituximab para o tratamento de doentes com leucemia linfocítica crónica (LLC) ou linfoma linfocítico pequenas células (LLPC), com ou sem deleção 17p, submetidos a pelo menos uma linha terapêutica prévia. O anúncio foi feito pela AbbVie.

A AbbVie anunciou recentemente que o estudo MURANO de fase 3 que avalia a terapêutica venetoclax comprimidos em associação com rituximab alcançou o seu objetivo primário. Os resultados mostraram que venetoclax associado a rituximab prolongou a sobrevivência livre de progressão (PFS) em doentes com leucemia linfocítica crónica (LLC) recidivante/refratária, em comparação com bendamustina associada a rituximab.