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Brentuximab vedotina demonstrou uma melhoria estatisticamente significativa da sobrevivência livre de progressão em doentes com linfoma de células T periféricas, em combinação com CHP (ciclofosfamida, doxorrubicina, prednisolona), quando comparado com CHOP (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisolona). Os resultados, anunciados pela Takeda, foram obtidos no âmbito do ensaio clínico de fase III ECHELON-2.

A Food and Drug Admnistration (FDA) aprovou, no dia 20 de março, o medicamento brentuximab vedotina para tratar doentes adultos com linfoma de Hodgkin clássico não tratado de estádios III ou IV, em associação com a quimioterapia.