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A primeira terapia celular à base de células estaminais do sangue do cordão umbilical multiplicadas em laboratório foi aprovada a 17 de abril, pela Food and Drug Administration (FDA), a agência reguladora norte-americana para o medicamento, e espera-se que, em breve, possa vir a estar disponível em todo o mundo.

A Associação Portuguesa Contra a Leucemia (APCL) vai realizar no próximo dia 23 de julho um webinar relativo à terapia celular, com o apoio da Gilead.

O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) concedeu, no último dia 29 de junho, opinião positiva para uma nova abordagem terapêutica, iniciando assim o caminho para a introdução da terapia celular com células CAR-T no tratamento do linfoma difuso de grandes células B na União Europeia (UE). Esta abordagem pertence a uma nova geração de imunoterapias personalizadas para o tratamento de doenças hemato-oncológicas, integrada no programa PRIME (Medicamentos Prioritários) da EMA em 2016.