O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) concedeu, no último dia 29 de junho, opinião positiva para uma nova abordagem terapêutica, iniciando assim o caminho para a introdução da terapia celular com células CAR-T no tratamento do linfoma difuso de grandes células B na União Europeia (UE). Esta abordagem pertence a uma nova geração de imunoterapias personalizadas para o tratamento de doenças hemato-oncológicas, integrada no programa PRIME (Medicamentos Prioritários) da EMA em 2016.

Por favor faça login ou registe-se para aceder a este conteúdo