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Venetoclax e azacitina: o novo tratamento standard para doentes idosos com LMA
O evento de lançamento do venetoclax, como nova indicação terapêutica para a leucemia mieloide aguda (LMA), contou-se com a participação de um palestrante internacional, o Prof. Doutor Yakir Moshe, hematologista no Tel Aviv Sourasky Medical Center, em Israel. Este evento foi organizado pela AbbVie, e contou com apresentações sobre a recente evidência científica e importância da combinação de venetoclax e azicitidina no tratamento de doentes idosos com LMA, não elegíveis para quimioterapia intensiva.
Gemtuzumab ozogamicina: um fármaco eficaz no tratamento da leucemia mieloide aguda
O evento “Leading the Future of Portuguese Hematology”, organizado pela Pfizer, decorreu no dia 6 de maio, no H10 Duque de Loulé Boutique Hotel, em Lisboa. A Prof.ª Doutora Marion Subklewe, do University Hospital Munich, apresentou o tema “GOing beyond in AML”, abordando a utilização de gemtuzumab ozogamicina no tratamento de primeira linha da leucemia mieloide aguda (LMA), com especial enfoque na toxicidade do fármaco.
“O gilteritinib vem preencher a necessidade de qualquer hematologista, enquanto terapêutica da LMA em recidiva ou refratária”
A Prof.ª Doutora Emília Cortesão, hematologista no Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra (CHUC), foi convidada a comentar a palestra do Prof. Doutor Alexander Perl, que participou na qualidade de preletor na reunião Xpert Xperience in Acute Myeloid Leukemia, promovida pela Astellas no dia 29 de setembro. Durante esta sessão, com transmissão online, foram partilhadas as evidências dos ensaios clínicos e a experiência clínica do Prof. Doutor Alexander Perl com gilteritinib, um fármaco usado no tratamento da leucemia mieloide aguda (LMA).
Xpert Xperience debate casos clínicos em LMA esta semana
No final da tarde de 29 de setembro, especialistas vão estar reunidos em torno de uma análise ao futuro da leucemia mieloide aguda (LMA). Trata-se da iniciativa Xpert Xperience in Acute Myeloid Leukemia, promovida pela Astellas, que será transmitida online.
Os novos paradigmas de tratamento da LMA em doentes não elegíveis para quimioterapia intensiva
“Changing Paradigms in the Treatment of Acute Myeloid Leukemia in Patients Ineligible for Intensive Chemotherapy” foi o título de um simpósio, dinamizado pela AbbVie no dia 9 de junho, por ocasião do Congresso da European Hematology Association (EHA22), que decorreu, este ano, num formato híbrido. Com o propósito de dar a conhecer as mais recentes novidades terapêuticas na área da leucemia mieloide aguda (LMA), este simpósio, de acordo com as palavras da moderadora Dr.ª Gail Roboz, que é diretora do Clinical and Translational Leukemia Program no Weill Medical College da Cornell University, em Nova Iorque, procurou “olhar para as futuras possibilidades de tratamento da LMA”. O Prof. Doutor Charles Craddock, que partilhou a moderação da sessão com a Dr.ª Gail Roboz, reconhece que “as terapêuticas-alvo são a consequência de um enorme investimento realizado nos últimos 70 anos”.
O futuro iminente do tratamento da LMA: dos estudos à prática clínica
Hematologistas focados no tratamento da leucemia mieloide aguda (LMA), o Prof. Doutor Pau Montesinos Fernandes e o Dr. Márcio Tavares, sob moderação do Dr. Ricardo Pinto, desafiaram hoje, ao final da tarde, a audiência virtual da Reunião Anual da SPH a acompanhá-los no rumo que a abordagem terapêutica desta patologia tão heterogénea, no simpósio online promovido pela Pfizer, no qual estiveram em análise os dados de evidência clínica e de vida real de duas terapêuticas, gentuzumab ozogamicina e glasdegib, nomeadamente com apresentação de casos clínicos.
MatcH the Guidelines: Faltam 4 dias para terminar o prazo de resolução do caso sobre a LMA
Depois da resolução do caso clínico teste, arrancou oficialmente a competição MatcH the Guidelines e 29 de outubro é a data limite para responder às questões de escolha múltipla do caso clínico sobre leucemia mieloide aguda, elaborado pelo Prof. Doutor António Almeida. Participe atempadamente e lembre-se que para poder continuar a participar na iniciativa e ser elegível ao caso final, terá de completar todos os casos clínicos disponibilizados mensalmente na plataforma MatcH the Guidelines.
Gilteritinib aprovado em: monoterapia para o tratamento de doentes adultos com LMA em recaída ou refratária.
A Astellas Pharma anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou a terapêutica oral gilteritinib numa toma única diária, em monoterapia para o tratamento de doentes adultos com leucemia mieloide aguda (LMA) com mutação FLT3 (FLT3mut +), recidivante ou refratária à terapêutica. Gilteritinib tem o potencial de melhorar os resultados em doentes com LMA com as duas formas de mutação mais comuns – duplicação interna in tandem (ITD) do FLT3 e mutação no domínio da tirosina quinase (TKD) do FLT3.
Grandes desenvolvimentos no combate à leucemia podem levar à criação de tratamentos inovadores
Foi descoberto um processo molecular envolvido na ação de certos tipos de medicamentos anti-leucemia que abre novos caminhos ao desenvolvimento de tratamentos para a leucemia mieloide aguda (LMA). É este o resultado do estudo levado a cabo pelo Institute for Research in Immunology and Cancer (IRIC), na Universidade de Montreal, no Canadá, que se focou no tipo mais comum de leucemia em adultos.
Demonstrados benefícios na sobrevida global com quizartinib em doentes com LMA recaída/refratária em FLT3-ITD positivo
A Daiichi Sankyo anunciou dados finais das análises abrangentes da sobrevida global do QuANTUM-R, um estudo pivot de fase 3 com o agente único quizartinib em comparação com a quimioterapia de resgate em doentes com leucemia mieloide aguda refratária ou recaída nos primeiros seis meses, com mutações no gene FLT3-ITD. Os resultados foram apresentados na 60.ª Reunião Anual da Sociedade Americana de Hematologia (ASH) em San Diego.




