A terapêutica oral, numa toma única diária, de gilteritinib, da Astellas Farma, acaba de receber parecer positivo do Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) no tratamento de doentes adultos com leucemia mieloide aguda (LMA) com mutação FLT3 (FLT3mut +), recidivante ou refratária à terapêutica. Se aprovado pela Comissão Europeia, gilteritinib representará um dos poucos avanços na Europa, no tratamento da leucemia mieloide aguda nos últimos 40 anos.

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