A Comissão Europeia, a 14 de março, estendeu a aprovação do uso de emicizumab para profilaxia em doentes com hemofilia A grave sem inibidores do fator VIII (FVIII). O emicizumab foi o primeiro medicamento a reduzir significativamente as hemorragias tratadas em relação à profilaxia prévia com FVIII, numa comparação prospetiva intra-individual. Adicionalmente, emicizumab é o único medicamento profilático que pode ser administrado por via subcutânea e que apresenta opção de escolha de administração semanal, quinzenal ou mensal.

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