A Takeda anunciou, esta manhã, que a Comissão Europeia alargou a licença de comercialização de brentuximab vedotina para o tratamento de linfoma de Hodgkin CD30+ em estadio IV, em associação com adriamicina, vinblastina e dacarbazina (AVD), em doentes adultos não previamente tratados. Na prática, esta decisão significa que a combinação pode ser utilizada em 28 estados membros da União Europeia, sendo também aplicável na Noruega, Liechtenstein e Islândia.

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