A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) aprovou a comparticipação do medicamento ibrutinib, quando utilizado para o tratamento de doentes adultos com leucemia linfocítica crónica (LLC) em primeira linha. A terapêutica encontra-se também comparticipado para o tratamento de doentes adultos com linfoma das células do manto (LCM), em recaída ou refratário, e para o tratamento de doentes adultos com LLC que receberam pelo menos uma terapêutica prévia, e em primeira linha na presença de del(17p), ou mutações no gene TP53, ou em doentes inadequados para quimioimunoterapia.

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