A Astellas Pharma anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou a terapêutica oral gilteritinib numa toma única diária, em monoterapia para o tratamento de doentes adultos com leucemia mieloide aguda (LMA) com mutação FLT3 (FLT3mut +), recidivante ou refratária à terapêutica. Gilteritinib tem o potencial de melhorar os resultados em doentes com LMA com as duas formas de mutação mais comuns – duplicação interna in tandem (ITD) do FLT3 e mutação no domínio da tirosina quinase (TKD) do FLT3.

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