A Takeda divulga que o Infarmed deferiu o processo de avaliação do medicamento brentuximab vedotina para o tratamento de doentes adultos com linfoma de Hodgkin (LH) CD30+ recidivante ou refratário e para o tratamento de doentes adultos com linfoma anaplásico de grandes células sistémico (LAGCs) recidivante ou refratário.
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