Com base no conhecimento de que os doentes com leucemia linfocítica crónica (LLC) com del(17p) e/ou TP53 mutado têm um mau prognóstico, foi desenhado um ensaio clínico de fase 2 – M13-982 (NCT01889186) – em que se avaliou a eficácia e a segurança da administração continuada de venetoclax em doentes com LLC e com del(17p). No congresso EHA 2022, o Prof. Doutor John Seymour apresentou os resultados do estudo (apresentação S146), onde se verificou que, com um seguimento mediano de 70 meses, 49% dos doentes estavam vivos e 16% continuavam a ser tratados com venetoclax. A mPFS e a mOS foi de 28,2 e 62,5 meses, respetivamente.

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