Os resultados atualizados do estudo VIALE-A foram recentemente apresentados pelo Dr. Keith W. Pratz (um dos autores) durante a reunião anual da ASH 2022 – um evento que decorreu de 10 a 13 de dezembro em Nova Orleães. Este ensaio de fase 3 avaliou, ao longo de um período adicional de dois anos, o benefício da combinação de venetoclax-azacitidina (versus placebo + azacitidina) em doentes recém-diagnosticados com leucemia mieloide aguda (LMA) e inelegíveis para quimioterapia intensiva.

Na ronda seguinte de apresentações da sessão “Maximizing Outcomes in CLL”, a Prof.ª Doutora Lydia Scarfò, que exerce atividade como docente na Università Vita-Salute San Raffaele e no Ospedale San Raffaele, em Milão, Itália, focou as necessidades clínicas ainda não preenchidas relativas à população de doentes com LLC refratários ao tratamento com iBTK e venetoclax.

Num ensaio clínico internacional randomizado, injeções diárias de anticoagulantes não aumentaram a taxa de nados-vivos em mulheres grávidas com doença hereditária de coagulação sanguínea, que tiveram dois ou mais abortos, de acordo com os resultados apresentados. Este trabalho intitulado “Low-Molecular-Weight Heparin Versus Standard Pregnancy Care for Women with Recurrent Miscarriage and Inherited Thrombophilia (ALIFE2): An Open-Label, Phase III Randomized Controlled Trial” foi apresentado em forma de abstract (#LBA-5) no 64.º Encontro da American Society of Hematology (ASH).

A hemoglobinúria paroxística noturna (PNH) é uma doença rara que advém de uma mutação no gene PIGA que resulta na redução ou ausência de moléculas de glicofosfatidilinositol (GPI) na superfície celular. Esta mutação predispõe à hemólise intravascular crónica e/ou paroxística, a tromboses, a disfunção orgânica e a medula óssea hipocelular ou displásica.

A Prof.ª Doutora Jennifer Brown (Dana-Farber Cancer Institute, nos Estados Unidos da América) foi uma das intervenientes da sessão educacional “Maximizing Outcomes in CLL”, integrada no programa de 11 de dezembro da reunião anual da ASH 2022. Na sua comunicação, a preletora discutiu a seleção da estratégia inicial de tratamento da LLC, incluindo os iBTK, isoladamente ou em associação a anti-CD20, e venetoclax-obinutuzumab, assim como os dados mais recentes da terapêutica de combinação, com destaque para as associações de venetoclax + inibidores da BTK. 

TEXTO: Andreia Pereira

A Kite, uma empresa da Gilead, anunciou os resultados das análises de follow-up de dois estudos (ZUMA-2 e ZUMA-3) de brexucabtagene autoleucel, uma terapia com células T CAR. Uma comparação do seguimento de dois anos do estudo ZUMA-3 e o SCHOLAR-3, um estudo de controlo histórico retrospetivo que avaliou brexucabtagene autoleucel versus o standard of care (SOC) em doentes adultos com leucemia linfoblástica aguda de células B (B-LLA) recidivante ou refratária (R/R), tendo sido apresentado numa sessão de posters na Reunião Anual da Sociedade Americana de Hematologia (ASH) (Abstract #1368) e publicado simultaneamente no Journal of Hematology & Oncology.

O Prof. Doutor Ignacio Quiles assumiu, no passado dia 9 de janeiro, a direção executiva da European Hematology Association (EHA). Neste cargo, compete ao diretor executivo da EHA promover uma maior conexão da comunidade de hematologistas, apoiando o desenvolvimento das carreiras médicas e da investigação na área da Hematologia.

A Sociedade Portuguesa de Hematologia e a Gilead anunciam a abertura de um concurso de atribuição de Bolsas de Apoio a Estágios em Terapia Celular, no valor total de 15 000 euros, correspondendo a um valor máximo de 7500 euros por bolsa.

A GSK anunciou novos dados do ensaio clínico de fase III MOMENTUM, que revelam que a maioria dos doentes tratados com o fármaco ainda em investigação momelotinib, durante 48 semanas manteve resposta nos principais indicadores clínicos, incluindo pontuação total de sintomas (TSS), taxa de independência da transfusão (TI) e taxa de resposta esplénica (SRR), em doentes com mielofibrose previamente tratados com um inibidor Janus quinase (JAK) aprovado. Estes dados foram apresentados na 64.ª Reunião Anual da American Society of Hematology (ASH), que decorreu de 10 a 13 de dezembro, em Nova Orleães (EUA).

A Kite, uma empresa da Gilead, anunciou os resultados de uma das maiores análises de vida real que avaliou o impacto do tempo desde a leucaférese à infusão (tempo "vein-to-vein") para axicabtagene ciloleucel em doentes adultos com linfoma de grandes células B (LGCB) recidivante ou refratário (R/R). A análise demonstrou que tempos "vein-to-vein" mais curtos estão associados a melhores resultados em doentes tratados com axicabtagene ciloleucel, ajustados para fatores de prognóstico chave. Os dados foram apresentados a 11 de dezembro, na Reunião Anual da American Society of Hematology (ASH).