Estão abertas as candidaturas para a 5.ª edição da Bolsa de Investigação em Mieloma Múltiplo. Uma iniciativa da Associação Portuguesa Contra a Leucemia (APCL) e da Sociedade Portuguesa de Hematologia (SPH), com o apoio da Amgen Biofarmacêutica. No valor de 15 mil euros, esta Bolsa de Investigação tem como objetivo promover e premiar projetos de investigação nacional que contribuam para o progresso do conhecimento científico e estado da arte numa doença hemato-oncológica rara, sem cura até ao momento - o mieloma múltiplo. O período de candidaturas decorre entre o dia 1 de março de 2023 e o dia 31 de maio de 2023.

A Kite, uma empresa da Gilead, anunciou os dados de follow-up de três anos do estudo ZUMA-5 de axicabtagene ciloleucel em linfoma não-Hodgkin indolente (LNHi) recidivante ou refratário (R/R), mostrando resposta mantida em 53 % dos doentes com linfoma folicular (LF) incluídos nesta análise e duração prolongada da sobrevivência livre de progressão (PFS) no estudo de Fase 2, apresentado na Reunião Anual da Sociedade Americana de Hematologia (ASH).

De 23 a 25 de fevereiro, o Porto Palacio Hotel recebeu a primeira edição das Perspectivas em Hematologia, com o patrocínio institucional do Seviço de Hematologia Clínica do Centro Hospitalar Universitário de São João. A My Hematologia preparou uma fotogaleria representativa do ambiente vivido na reunião.

De 23 a 25 de fevereiro, o Porto Palácio Hotel recebe a primeira edição das Perspectivas dem Hematologia. A My Hematologia traz até si uma fotogaleria com alguns momentos que marcaram a ordem de trabalhos do evento.

O plasma recolhido em Portugal é insuficiente para as necessidades, conclui um relatório, que alerta para a dependência nacional nesta área e aponta a necessidade de definir uma estratégia de incentivo à dádiva. O documento, apresentado na Ordem dos Médicos, refere que, nos últimos anos, a média de plasma colhido em Portugal se tem mantido nos 60 000 litros por ano, um volume que “é insuficiente para as necessidades nacionais em medicamentos derivados do plasma”.

A US Food and Drug Administration (FDA) aprovou o daprodustat, um inibidor da enzima prolil-hidroxilase do fator induzido por hipóxia (HIF-PHI), de toma oral diária para o tratamento da anemia da doença renal crónica (DRC) em adultos que estejam a efetuar diálise há, pelo menos, quatro meses. Trata-se do primeiro medicamento inovador para o tratamento da anemia em mais de 30 anos e o único HIF- PHI aprovado nos EUA, proporcionando uma nova opção oral e conveniente para este grupo de doentes.

A Kite, uma empresa Gilead, e a Arcellx anunciam o estabelecimento do acordo da colaboração estratégica global previamente anunciado pelas duas empresas para co-desenvolver e co-comercializar o produto candidato principal em fase clínica avançada da Arcellx, o CART-ddBCMA (D-Domain B cell maturation antigen), para o tratamento de doentes com mieloma múltiplo recidivante ou refratário. 

No maior estudo internacional de terapia génica para uma doença hereditária de sangue, mais de 80 % dos doentes avaliados com uma condição genética severa, dependentes de transfusões sanguíneas para sobreviverem, mantiveram-se sem transfusões sanguíneas até três anos após receberem tratamento com recurso a terapia génica.

Num ensaio clínico em fase inicial, cerca de 3/4 dos doentes que receberam talquetamab para mieloma múltiplo apresentaram, em poucos meses, uma redução significativa da carga tumoral. Todos os participantes do estudo tiveram sob tratamento de, pelo menos, três diferentes terapias sem alcançar uma remissão duradoura, sugerindo o talquetamab como esperança terapêutica no tratamento de doentes com mielomas múltiplos. Este trabalho intitulado “Talquetamab, a G Protein-Coupled Receptor Family C Group 5 Member D x CD3 Bispecific Antibody, in Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (RRMM): Phase 1/2 Results from MonumenTAL-1” foi apresentado oralmente (#157) no 64.º Encontro da American Society of Hematology (ASH).

“ELN Risk Stratification Is Not Predictive of Outcomes for Treatment-Naïve Patients with Acute Myeloid Leukemia Treated with Venetoclax and Azacitidine” foi o título de um trabalho apresentado pelo Dr. Hartmut Döhner (um dos autores) durante uma sessão de comunicações orais, que decorreu no dia 11 de dezembro, no âmbito da reunião anual da ASH 2022.