A Prof.ª Doutora Carolina Vicente-Dueñas, do Instituto de Investigação Biomédica de Salamanca (Espanha), foi a primeira convidada do Simpósio Presidencial do EHA 2020, no dia 12 de junho. 

No âmbito do EHA 2020, a Takeda organizou o simpósio “New horizons in the management of untreated CD30-positive lymphoma”. O evento decorreu no dia 11 de junho e foi moderado pelo Prof. Doutor Pier Luigi Zinzani, da Universidade de Bolonha (Itália), contando ainda com a presença da Dr.ª Barbara Pro, da Universidade Northwestern de Chicago (EUA), e do Dr. Abraham Avigdor, do Sheba Medical Center (Israel). Os especialistas debateram as limitações das terapêuticas atualmente disponíveis para tratar doentes com linfoma CD30+, nomeadamente com linfoma anaplásico de grandes células (LAGC) ou linfoma de Hodgkin (LH), e apresentaram os resultados de vários ensaios clínicos que demonstraram a eficácia de brentuximab vedotina, um conjugado anticorpo-fármaco direcionado para o marcador de ativação linfocitária CD30, no tratamento destes doentes.

O primeiro episódio do podcast Meet the Expert é dedicado aos linfomas cutâneos e conta com a participação da Dr.ª Mariana Cravo, do Serviço de Dermatologia do Instituto Português de Oncologia (IPO) Lisboa. Realizado com o apoio da Takeda, esta conversa virtual aborda temas ligados ao linfoma cutâneo, área cuja investigação intensa tem permitido o aparecimento de novas estratégias de tratamento. Assista ao episódio.

A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) aprovou a comparticipação do medicamento ibrutinib, quando utilizado para o tratamento de doentes adultos com leucemia linfocítica crónica (LLC) em primeira linha. A terapêutica encontra-se também comparticipado para o tratamento de doentes adultos com linfoma das células do manto (LCM), em recaída ou refratário, e para o tratamento de doentes adultos com LLC que receberam pelo menos uma terapêutica prévia, e em primeira linha na presença de del(17p), ou mutações no gene TP53, ou em doentes inadequados para quimioimunoterapia.

A decisão da Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) tem por base os resultados dos estudos KEYNOTE‐087e KEYNOTE‐013, dois estudos multicêntricos. 

“O vírus SARS-CoV-2 transformou de forma dramática a vida de todos nós em Portugal e no mundo”. Quem o diz é o Dr. José Mário Mariz, diretor do serviço da Onco-Hematologia do Instituto Português de Oncologia (IPO) do Porto, aquando da nova newsletter da Gilead dirigida à comunidade de hematologistas. Esta é uma iniciativa da farmacêutica que visa disseminar informação atualizada, disponibilizada pelas entidades e sociedades científicas nacionais e internacionais, sobre o impacto da COVID-19 naquele que é um dos maiores grupos de risco: os doentes com patologia do foro hemato-oncológico. Leia a nota introdutória na íntegra e aceda à compilação completa. 

A Astellas Pharma e a FibroGen anunciaram que o pedido de autorização de introdução no mercado de um tratamento da anemia em doentes adultos com doença renal crónica (DRC) foi aceite pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para revisão regulamentar.

A Gilead Sciences e a Kite, uma empresa da Gilead, anunciaram a apresentação de nove abstracts, incluindo três apresentações orais, do seu programa de investigação e desenvolvimento em Imuno-oncologia, na reunião anual da ASCO 2020, que se irá realizar de 29 a 31 de maio de 2020. Os dados que serão divulgados na ASCO incluem abstracts que destacam os esforços de investigação do portfólio de terapia celular da Kite e de um anticorpo monoclonal anti-CD47 em investigação desenvolvido pela Forty Seven, Inc., recentemente adquirida pela Gilead.

Estudo piloto publicado na PNAS mostrou que uma dose de 200 ml de plasma convalescente foi bem tolerada e permitiu uma rápida neutralização da virémia e da melhoria dos sintomas clínicos de doentes com COVID-19 grave. A taxa de fatalidade do grupo de doentes tratados com plasma convalescente versus não tratados com plasma convalescente foi de 0% e 30%, respetivamente. Os doentes de ambos os grupos tinham características basais semelhantes.

A Aliança do Plasma CoVIg-19, uma colaboração da indústria do plasma sem precedentes, estabeleceu recentemente uma colaboração para acelerar o desenvolvimento de uma imunoglobulina hiperimune derivada de plasma para a COVID-19, está a desenvolver-se rapidamente. Neste momento, são já 10 as companhias de plasma como membros e também incluem outras organizações que não da indústria do plasma, que fornecem ferramentas fundamentais para encorajar as pessoas a doarem plasma.