O Prof. Doutor Delfim Duarte, investigador do Instituto de Investigação e Inovação em Saúde da Universidade do Porto (i3S), foi recentemente distinguido pela Sociedade Europeia de Hematologia (European Hematology Association - EHA) com um prémio de 160 mil euros, designado “EHA Physician-Scientist Research Grant”, dirigido a médicos investigadores a nível europeu.

Está agendada mais uma Sessão de Casos Clínicos por Videoconferência, promovida pela Sociedade Portuguesa de Hematologia (SPH), marcada para esta sexta-feira, 25 de janeiro, pelas 17h00, nas salas de videoconferência Paul-Janssen do Porto, Coimbra, Lisboa e Ponta Delgada. A organização do evento está a cargo do Serviço de Hematologia do Hospital de São João.

Encontra-se aberto o concurso para duas Bolsas de Iniciação à Investigação da Sociedade Portuguesa de Hematologia (SPH), no valor total máximo de 10 mil euros por bolsa. As candidaturas devem ser submetidas até ao dia 31 de março deste ano, sendo que os resultados vão ser divulgados a 31 de maio.

A AbbVie, uma biofarmacêutica global de investigação e desenvolvimento, anunciou dados atualizados do ensaio principal de fase 3 MURANO, de venetoclax em combinação com rituximab (VenR). 

No final de 2018, a 28 de dezembro, a Octapharma entregou ao Instituto Português do Sangue e Transplantação (IPST) os primeiros medicamentos derivados do fracionamento do plasma português, resultante de dádivas de dadores nacionais. Este foi um marco importante na história da saúde nacional, uma vez que assinalou a primeira vez que foi aproveitado o plasma de dadores benévolos em Portugal, concretizando-se, assim, um dos objetivos do Programa Estratégico Nacional de Fracionamento de Plasma Humano.

A Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa (FFUL) recebe, durante os dias 16 e 17 de fevereiro, a 25.ª edição do Curso Pós-Graduado de Atualização “Hematologia: Neoplasias Linfóides”. As inscrições na formação, coordenada pela Prof.ª Doutora Leonor Correia, decorrem até ao próximo dia 10 de fevereiro, numa iniciativa que conta com o patrocínio da Sociedade Portuguesa de Hematologia (SPH).

Na 60ª reunião anual da Sociedade Americana de Hematologia (ASH) em São Diego, de 1 a 4 de dezembro de 2018, foram apresentados os dados de longo prazo (seguimento mínimo dois anos) do estudo ZUMA-1, demonstrando eficácia e segurança de axicabtagene ciloleucel em doentes com linfoma não-Hodgkin de células B agressivo refratário ou recidivante. Também foram apresentados dados atualizados do estudo ZUMA-3 da terapia investigacional KTE-X19 em doentes adultos com leucemia linfoblástica aguda recidivante ou refratária (LLA).

Os resultados atualizados do ensaio clínico de fase III HAVEN 2 demonstraram que a maioria das crianças com hemofilia A e com inibidores de FVIII obteve zero hemorragias tratadas durante o tratamento com emicizumab, reforçando a eficácia deste fármaco na prevenção dos episódios hemorrágicos. Os dados, anunciados pela Roche, provêm do maior estudo clínico realizado até à data em crianças com hemofilia A e inibidores, e foram apresentados na 60ª reunião anual da Sociedade Americana de Hematologia.

A Daiichi Sankyo anunciou dados finais das análises abrangentes da sobrevida global do QuANTUM-R, um estudo pivot de fase 3 com o agente único quizartinib em comparação com a quimioterapia de resgate em doentes com leucemia mieloide aguda refratária ou recaída nos primeiros seis meses, com mutações no gene FLT3-ITD. Os resultados foram apresentados na 60.ª Reunião Anual da Sociedade Americana de Hematologia (ASH) em San Diego.

A Daiichi Sankyo Company anunciou que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) validou para revisão e concedeu uma avaliação acelerada ao pedido de introdução no mercado para o quizartinib no tratamento de adultos com leucemia mieloide aguda (LMA) recaída/refratária com FLT3-ITD positivo.