A Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia (SPH) de 2022 decorre de 10 a 12 de novembro, no Centro de Congressos de Tróia. 

Investigadores do Centro de Neurociências e Biologia Celular da Universidade de Coimbra (CNC-UC) desenvolveram uma nova plataforma online, Synpred, capaz de utilizar algoritmos do campo da inteligência artificial para prever combinações de fármacos anticancerígenos.

A Kite, uma empresa da Gilead, anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou axicabtagene ciloleucel para utilização em doentes adultos com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) e linfoma de células B de alto grau (LCBAG) que recidiva no período de 12 meses após a conclusão da quimioimunoterapia de primeira linha ou que seja refratário à mesma. 

Apesar dos progressos na terapêutica da leucemia mieloide aguda (LMA), a incidência de recidivas permanece elevada resultando num prognóstico desfavorável. Um dos desafios do desenvolvimento de tratamentos eficazes para a LMA assenta na extensa diversidade ao nível da biologia da doença, suportada pelo elevado número de alterações genéticas que levam ao seu desenvolvimento. No trabalho liderado por Pirillo C et al, o principal objetivo foi o de averiguar o potencial terapêutico da inibição farmacológica das MMPs usando o inibidor de largo-espectro prinomastat.

O projeto "Estudo do papel neuronal sobre a interação entre as células NK e o mieloma múltiplo (NeuriMM)", liderado pela Prof.ª Doutora Cristina João, investigadora responsável da equipa de investigação em mieloma e linfoma da Fundação Champalimaud, venceu a 4.ª edição da Bolsa de Investigação em Mieloma Múltiplo. Trata-se de uma iniciativa da Associação Portuguesa Contra a Leucemia (APCL) e da Sociedade Portuguesa de Hematologia (SPH), com o apoio da Amgen Biofarmacêutica.

Por ocasião do Dia Mundial da Paralisia Cerebral, assinalado a 6 de outubro, a investigadora e especialista em biologia celular e molecular Prof.ª Doutora Andreia Gomes destaca as evidências que apontam no sentido da segurança e eficácia da utilização de células estaminais no tratamento de vários problemas de saúde, tais como as lesões cerebrais. A paralisia cerebral é a deficiência motora mais frequente na infância, afetando nos países mais desenvolvidos entre 1,7 e 2,2 por mil crianças.

"TP53 mutation defines a unique subgroup within complex karyotype de novo and therapy-related MDS/AML" publicado na revista Blood advances (Weinberg O et al., 2021) avaliou as consequências a nível do outcome da presença da mutação TP53 em doentes com leucemia mieloide aguda (LMA) e síndrome mielodisplásica (SMD) com cariótipo complexo (CK).

O programa científico do Multiply Oncology Meeting Sanofi já está disponível para consulta. O evento multidisciplinar dedicado ao mieloma múltiplo e organizado pela Sanofi vai decorrer no próximo 14 de outubro, Campo de Santa Clara, na Destilaria, em Lisboa. 

De acordo com um estudo recente, publicado na revista Bone Marrow Transplant, o transplante de células estaminais do sangue do cordão umbilical em doentes com leucemia mieloide aguda (LMA) contribuiu significativamente para a remissão da doença, atingindo resultados acima dos 90 %. Neste mês dedicado às doenças hemato-oncológicas, a Prof.ª Doutora Andreia Gomes, investigadora e especialista em Biologia Molecular e Cultura Celular, lembra que são cada vez mais as evidências das potencialidades das células estaminais em vários tipos de cancro de sangue, como é o caso da LMA.

No Dia Mundial do Linfoma, assinalado a 15 de setembro, a Dr.ª Iolanda Fernandes refere que “os doentes com linfomas cutâneos de células T (LCCT) podem sofrer de depressão e isolamento social como consequência da doença, em grande parte devido ao sentimento de vergonha e rejeição pelo estado da sua pele. Além disso, os sintomas da doença são difíceis de controlar e muitas vezes fazem com que os doentes sofram de ansiedade e insónia, de modo que sua qualidade de vida é bastante prejudicada".