O mês de Setembro Dourado assinala-se como o Mês Internacional de Sensibilização para o Cancro Infantil, uma iniciativa global que visa alertar para os desafios que as crianças e jovens com cancro, e as suas famílias, enfrentam durante todo o processo de tratamento. Em Portugal, surgem, anualmente, cerca de 400 novos casos de cancro infantil e o cancro continua a ser a primeira causa de morte por doença em crianças e adolescentes. A Fundação Rui Osório de Castro (FROC), IPSS que atua na área da Oncologia Pediátrica, junta-se a esta campanha, destacando a importância de atender às necessidades psicossociais destas famílias e de sensibilizar a sociedade para o seu papel crucial de apoio.

O simpósio da Novartis “Managing high-risk polycythemia vera: time to throw a lifeline” no Congresso da European Hematology Association (EHA2024), em Madrid, decorreu no dia 13 de junho e contou com a moderação de Jean-Jacques Kiladjian, do Hôpital Saint-Louis, em Paris. A sessão dedicada à Policitemia Vera (PV) teve início com o testemunho de um doente, ao qual se seguiram as apresentações dos especialistas sobre a importância da estratificação do risco, os padrões terapêuticos atuais e as necessidades não satisfeitas no tratamento da PV. O painel debateu ainda os dados clínicos mais recentes em doentes de alto risco, com destaque para os inibidores das JAK.

Estão abertas as candidaturas para a 6.ª edição da Bolsa de Investigação em Mieloma Múltiplo, uma iniciativa da Associação Portuguesa Contra a Leucemia (APCL) em conjunto com a Sociedade Portuguesa de Hematologia (SPH) e apoiada pela Amgen Biofarmacêutica, Lda. (AMGEN). Esta iniciativa visa apoiar projetos de investigação inovadores que contribuam para o avanço do conhecimento e tratamento desta doença, com um montante de 15 mil euros.

Nuno Gaibino, médico do Serviço de Medicina Intensiva da ULS de Santa Maria, acaba de ser nomeado Coordenador Nacional de Transplantação do Instituto Português do Sangue e da Transplantação, área que já acompanhava a nível hospitalar.

A Sobi® anuncia que a Comissão Europeia concedeu uma autorização de introdução no mercado para efanesoctocog alfa como medicamento órfão para o tratamento e prevenção de hemorragias e para a profilaxia perioperatória na hemofilia A. Trata-se de uma terapêutica de substituição do fator VIII de alta atividade sustentada para doentes de todas as idades e com qualquer gravidade da doença^1-2. As crianças, os adolescentes e os adultos podem alcançar níveis de atividade do fator VIII quase normais (acima de 40 %) durante uma parte relevante^1-2 da semana com uma dose única administrada a cada sete dias, atingindo níveis do vale em adultos e adolescentes antes da dose seguinte. O resultado é uma melhor proteção^1-2 contra as hemorragias, em comparação com a profilaxia anterior com fator VIII1^-2.

A GSK plc (LSE/NYSE: GSK) anunciou recentemente resultados positivos de uma análise intercalar do ensaio clínico de fase III, DREAMM-8, que avalia belantamab mafodotina, em combinação com pomalidomida + dexametasona, versus a terapêutica padrão, bortezomib + pomalidomida + dexametasona, como tratamento em segunda linha ou posterior para o mieloma múltiplo recidivante ou refratário. Estes dados inovadores, apresentados na Reunião Anual da American Society of Clinical Oncology (ASCO) de 2024 em Chicago, EUA, foram divulgados no programa de imprensa oficial da ASCO e simultaneamente publicados no New England Journal of Medicine.

Foi deferido o procedimento de avaliação prévia para a utilização de terapêutica em meio hospitalar, no tratamento de doentes adultos com anemia dependente de transfusão, devido a síndromes mielodisplásicas (SMD) de risco muito baixo, baixo e intermédio, com sideroblastos em anel e sem del5q, que tenham tido uma resposta insatisfatória ou que não sejam elegíveis para terapia baseada em eritropoetina.¹

O presidente da Unidade Local de Saúde de Santa Maria (ULS), Carlos Martins, refere que quatro cirurgias tiveram que ser adiadas por escassez de sangue dos grupos A e 0, afirmando que há “medidas em curso” para aumentar as colheitas.

A produção destes medicamentos foi feita a partir de 60 mil litros de plasma recolhidos em Portugal ao longo de 2023 e dá continuidade ao cumprimento de um dos objetivos do Plano Estratégico do IPST, IP (2020-2022 e 2024-2026) que visa contribuir para a autossuficiência do país em alguns derivados do plasma.

Delfim Duarte, especialista em Hematologia no IPO do Porto e investigador do Instituto de Investigação e Inovação em Saúde (i3S), da Universidade do Porto, vai estudar o papel do ferro na formação e diferenciação anormal das células de sangue, processo que aumenta o risco de desenvolvimento da leucemia mieloide aguda. De acordo com o hematologista, vários estudos demonstraram que o perfil pró-inflamatório das células mutadas está, muitas vezes, relacionado com uma proteína que regula os níveis sistémicos do ferro, designada hepcidina.