Atualidade

EMA valida e atribui avaliação acelerada ao pedido de introdução no mercado do inibidor de FLT3 quizartinib para o tratamento de doentes com LMA Recaída/Refratária com FLT3-ITD positivo

29 Nov. 2018

A Daiichi Sankyo Company anunciou que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) validou para revisão e concedeu uma avaliação acelerada ao pedido de introdução no mercado para o quizartinib no tratamento de adultos com leucemia mieloide aguda (LMA) recaída/refratária com FLT3-ITD positivo.

 

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Hematologia e Oncologia, 23, setembro 2018

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